Resumo:
- As canetas injetoras e caixas do medicamento para perda de peso Wegovy, da Novo Nordisk, foram registradas como disponíveis pela FDA.
- A Novo afirma que o fornecimento já atende ou excede a demanda atual e projetada.
- Farmácias de manipulação terão um período de carência de 60 a 90 dias para se adequarem à nova situação.
- As ações da Hims & Hers caíram 22% após anunciar a aquisição de uma fábrica para produzir medicamentos da mesma classe que Wegovy e Ozempic.
Em 21 de fevereiro de 2025, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos anunciou que não há mais escassez dos populares medicamentos para perda de peso e diabetes da Novo Nordisk, Wegovy e Ozempic. Essa declaração tem implicações importantes, especialmente no que diz respeito à venda generalizada de cópias mais baratas feitas por farmácias de manipulação.
Contexto e Impactos no Mercado
Segundo informações divulgadas, a FDA constatou que o fornecimento dos medicamentos já atende ou supera a demanda, tanto atual quanto projetada. Esse movimento tende a reduzir a venda de versões manipuladas dos produtos, que têm sido uma alternativa para muitos consumidores durante o período de escassez.
As farmácias de manipulação, que anteriormente podiam replicar medicamentos de marca em momentos de desabastecimento, agora terão um prazo de 60 a 90 dias para se ajustarem à nova realidade. Esse mesmo cenário ocorreu em dezembro, quando medicamentos concorrentes da Eli Lilly – como Zepbound e Mounjaro – tiveram suas versões manipuladas proibidas pela FDA devido à superação da escassez.
Reações do Mercado e de Empresas do Setor
A notícia impactou diretamente o mercado financeiro. Por exemplo, as ações da Hims & Hers Health, que recentemente promoveram versões manipuladas dos medicamentos para perda de peso durante o Super Bowl, despencaram 22%, fechando em US$ 52 por ação. Em contrapartida, as ações da WeightWatchers tiveram alta de 5,2%, situando-se em 77 centavos.
Para empresas que atuam na manipulação e venda dessas versões alternativas, a declaração da FDA marca o início de um novo ciclo de acesso irrestrito aos medicamentos originais da Novo Nordisk. Analistas do setor, como Michael Cherny, do Leerink Partners, afirmam que, embora haja grandes oportunidades financeiras para os manipuladores, o cenário de mercado está prestes a passar por mudanças significativas.
O CEO da Hims, Andrew Dudum, comentou que a empresa está monitorando de perto a possibilidade de futuras escassezes dos medicamentos, o que pode impactar a demanda por versões manipuladas.
Investimentos e Esforços para Aumento de Fornecimento
Tanto a Novo Nordisk quanto a Eli Lilly investiram bilhões para aumentar a produção dos tratamentos, que enfrentaram uma demanda superior à oferta durante grande parte do ano anterior. Em outubro, todas as doses de Ozempic e Wegovy estavam listadas como disponíveis no site da FDA, mas os produtos ainda não haviam sido oficialmente retirados da lista de escassez, até que os back orders fossem completamente preenchidos.
Conclusão
A decisão da FDA de remover Wegovy e Ozempic da lista de escassez dos EUA representa um marco importante para o setor de medicamentos para perda de peso e diabetes. Com o fornecimento dos produtos superando a demanda, consumidores que antes recorriam a versões manipuladas terão acesso garantido aos medicamentos originais, enquanto o mercado passa por uma reconfiguração que promete impactar significativamente as empresas que atuam com versões alternativas.
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